Партиципативна медицина: када је пацијент стручњак
Ана Монтес
Партиципативна здравствена заштита је нови концепт који се незаустављиво пробија. Потпуно информисани пацијенти желе да буду протагонисти.
Интерес пацијента да преузме бригу о свом здрављу расте како смо све образованији, продужава се животни век и повећавају се хроничне болести које опорезују здравствене трошкове. Стога је такође занимљиво допустити пацијенту да се оснажи и брине о себи.
Али, осим што смо излечени, желимо да се према нама понашају добро и пусте да одлучимо , поделимо оно што знамо, смањимо патњу, будемо информисани и оријентисани, да разумеју нашу анксиозност или промене расположења када морамо да носимо болест.
Пацијент тражи дозволу да свој арсенал алата подели са својим лекаром који више нема сво знање и користи више података него икад: податке мобилних сензора са виталним показатељима као што су крвни притисак или пулс, поред нуде платформе пацијената, веб странице, друштвене мреже и Гоогле универзум, фиока добрих и лоших извора.
Јер, иако помор није идеја , лекарско „удаљавање од интернета“ није начин. Пацијент има пуно тога да каже.
Оснажени пацијенти
Пацијенти попут Американца Давеа деБронкарта - познатог као е-Патиент Даве и коаутор књиге Нека пацијенти помогну! (Цреате Спаце Индепендент Пуб, 2022-2023) - утицали су ширењем огромног капацитета пацијента да се оснажи, да промени начин односа са здравственим радницима и да приступи адекватном лечењу, користећи све дигиталне и рачунарске алате , терапеутски или документарни филмови на дохват руке.
Понекад су пацијенти фрустрирани јер лекар не познаје одређене технологије или третмане, али многи, већ стручњаци, учествују као консултанти на медицинским конференцијама и очекује се да ће е-пацијент стећи већу снагу и тежину научне фигуре.
Због тога је корисна правна и етичка обука пацијента и професионалаца да се знају њихова права, мисија коју спроводи Национална школа здравља у Мадриду, која је 2022-2023. године сазвала Први програм оснаживања пацијената. Пацијенти најбоље знају шта им треба.
Због тога - тврди Фелип Мираллес, директор е-здравства у технолошком центру Еурецат у Каталонији - они морају бити укључени у одлуке здравственог система и у дизајн персонализованих медицинских алата, мерећи њихове потребе, задовољство и утицај здравствене технологије, јер ће „све ово револуционисати искуство пацијента“.
Пацијенти и лекари морају променити начин односа како би га приближили.
Три потока
Када је Даве деБронкарт написао своју књигу, покрет за оснаживање пацијената који је створио др Том Фергусон (Доц Том) био је у повојима. Али постоје три тока.
Један је повезан са старим хуманистичким наукама које су лекари проучавали до 1960-их и 1970-их.Други потиче из развојне помоћи и покрета 1968, који је створио партиципативне елементе попут цоворкинга и дизајнерског размишљања, рођених из антропологије.
И трећи талас је интернет, наследство које су сакупљали следбеници ДоцТома и које је изнедрило Друштво за партиципативну медицину (ПартиципаториМедицине.орг). Овај модел омогућава дељење, виђење резултата и снаге учешћа, „вађење дивних ствари, било да радите у радионици са 60 људи или са 30 000“, каже Царлос Безос, директор Института за искуство пацијената из Мадрида.
Јавна и приватна здравствена заштита веома су заинтересоване за пацијенте који управљају њиховом болешћу, јер она смањује здравствене трошкове и промовише превенцију кроз самопомоћ. На регионалном нивоу то промовишу школе пацијената, не пропуштајући друге врсте искустава и нове здравствене просторе.
Друштвена учионица др Зарцо
Пример је Друштвена учионица др Зарко из клиничке болнице Сан Царлос у Мадриду: професионалци, пацијенти, комшије, удружења и јавне и приватне институције деле изазов ове нове културе здравља кроз дијалог, културу, слободно време, писање, музика или сликање, како би се превенција у друштву учврстила позитивним искуствима.
Пројекат загрљаја
Лекари, медицинске сестре, неговатељи, пацијенти или менаџери су подједнако кључни када је реч о побољшању квалитета и здравственог искуства . И ситни детаљи су важни, како открива Абразосов пројекат неонатологије, др Евелин Цано, како би пружио психолошку подршку родитељима у јаслицама у сложеним ситуацијама.
Овај пројекат - копиран у ЈИЛ за одрасле и код мултипле склерозе - био је прекретница у приступу родитељима без баријера, применом малих промена које за пацијента значе све, јер постоје болести које су тобоган осећања , како каже др Цано.
На пример, када мајке не добију информације о статусу своје проблематичне бебе или их не разумеју и потребна им је веза са лекарима за решавање проблема које лекари често игноришу, али која су важна у њиховом емоционалном стању, подложно узнемиреност око ваше бебе.
У новој здравственој култури релевантна су осећања која генерише болест.
Дигуан радионице
Још једно искуство су Дигуан радионице за емоционално здравље за децу са дијабетесом типа 1 између 12 и 17 година, које су заједнички развили Шпанско друштво за дијабетес, Шпанско друштво за дечију ендокринологију, Шпанска дијабетичка федерација и Санофи.
Дигуанове радионице, које предаје психолог , усредсређене су на нормализацију болести у личном и социјалном окружењу адолесцента, јер су едуковани за терапију дијабетеса, али обично се не упуштају у то како се осећају, како га преносе и шта врста специфичних проблема доводи их до њихових година.
Али такође морате водити рачуна о професионалцу и понудити подршку чак и у суровом окружењу које штеди трошкове у којем послује. Из тог разлога, циљ ове почетне партиципативне здравствене заштите је да акценат стави на хуманизацију, као што то чини Министарство здравља Мадридске заједнице, обучавајући здравствене раднике, фармацеутску индустрију и удружења пацијената.
